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Sante

SOS POUR LES DRÉPANOCYTAIRES DU GABON

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La drépanocytose reste une maladie complexe sans prise en charge au Gabon, c'est pour interpeller les pouvoirs publics que réunis en collectif, les personnes atteintes de cette pathologie ont lancé un cri de détresse en passant par le journal télévisé du 15 avril sur Gabon 1ère.

Le collectif des personnes atteinttes de drépanocytose sont montées au créneau le 15 avril dernier, sur les antènes de Gabon 1ère.

Pour cause, le manque de prise en charge véritable de ces derniers due au coût très onéreux du traitement, ce qui complique leurs conditions de vie.

Une maladie qui coûte cher pour des enfants qui sont chers

Affectant les globules rouges responsables du transport de l'oxygène dans le sang, la drépanocytose est une maladie génétique. Les personnes touchées par cette pathologie ont besoin d'une réelle prise en charge afin de les aider à diminuer les crises et d'améliorer leurs conditions de vie.

Selon le docteur spécilaiste de la drépanocytose:

« Il y a des antibiotiques qui coûtent très chers qu’on administre aux drépanocytaires qui ne sont pas pris en charge par la Caisse nationale d’assurance maladie et de garantie sociale ( CNAMGS). Ce qui fait que si vous prescrivez ces antibiotiques à ces enfants la prise en charge devra toujours être chère » 

 

Voyant leurs chers enfants souffrir lors des crises, les parents sont obligés de payer le prix fort pour les soulager et leurs premettre de vivre comme tous les autres enfants.

En 2016, dans l'actuel Centre Hospitalier Universitaire de Libreville (CHUL), une étude avait été ménée chez l´adulte drépanocytaire afin de décrire le profil socio-démographique et économique des patients régulièrement suivis. Ladite étude avait été faite de septembre 2016 à juin 2019 inclus au service de Médecine Interne du CHUL. 

Dès 2000, un programme de lutte contre la drépanocytose avait été mis en place par les pouvoirs publics vu de prendre en charge les patiens sur le plan national.

A ce jour, plusieurs manquements sont constatés pour leur prise en charge, notamment les prix qui sont quasiment innaccessible par la majorité des parents, qui touchent des revenues assez bas.

Ces cas devraient également être pris en charge par la Caisse Nationale d’Assurance Maladie et de Garantie Sociale ( CNAMGS), en vue de bénéficier de traitements préventifs et curatifs. Cette maladie est donc un véritable défi pour les familles qui essaient d'y faire face dans le quotidien.

Il faut retenir que les porteurs du gène de la drépanocytose représentent  25% de la population au Gabon, majoritairement des enfants, mais dont l'âge peut aller au-delà de 18 ans grâce à une bonne prise en charge.

Par isy NYANGUI

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